فراوانی جهش های نقطه ای شایع ژن آلفاگلوبین در مراجعین به بیمارستان کودکان امیرکلا بابل (۸۸-۱۳۸۴)

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یکی از اختلالات شایع هموگلوبین می باشد. با توجه به ناهمگونی جهش ها و پیچیدگی فنوتیپ در آلفاتالاسمی، تعیین دقیق نوع جهش زوجین، تنها روش برای تعیین وضعیت جنین در رابطه با تالاسمی است. حذف های شایع در این ژن برای زوجین مشکوک به طور روتین مورد بررسی قرار می گیرد؛ اما جهش های نقطه ای به دلیل نداشتن اطلاعات کافی در مورد فراوانی آنها کمتر مورد توجه قرار می گیرد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی جهش های نقطه ای ژن آلفاگلوبین در مراجعین به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان کودکان امیرکلا بابل انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی روی dna 153 فرد بالغ مشکوک به آلفاتالاسمی مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان امیرکلا بابل که فاقد حذف ژن آلفاگلوبین بودند؛ طی سال های 88-1384 انجام شد. بررسی ژنتیکی برای 11 جهش نقطه ای ژن آلفاگلوبین c19، ivsi (-5nt)، c59، hb constant spring و hb icaria، hb seal rock، poly a1، poly a2 و poly a(-2bp)، c14 و ivsi-148 با استفاده از روش reverse dot blot صورت گرفت. یافته ها : فراوانی جهش های نقطه ای در poly a2 28.75% ، -5nt 14.38% ، cs 7.84% و poly a1 2.61% مشاهده گردید. نتیجه گیری : از 153 فرد مشکوک به آلفاتالاسمی که فاقد جهش های حذفی شایع بودند؛ برای 53.6 درصد آنها جهش نقطه ای ژن آلفاگلوبین مشخص شد. با توجه به فراوانی جهش های نقطه ای ژن آلفاگلوبین در شمال ایران و امکان ایجاد بیماری hbh ، غربالگری این جهش ها در زوج های مشکوک ضروری است.